¿Qué es la Miastenia Gravis?

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La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema muscular, sobre todo a los músculos de los ojos, cara, brazos, manos y piernas. También puede causar dificultad para respirar, tragar, masticar y hablar. A menudo se denomina y se abrevia como MG.

Cuando una persona padece MG, se produce una alteración en los músculos voluntarios del cuerpo (los músculos que controlamos).

Nuestros nervios se comunican con nuestros músculos y, cuando los impulsos nerviosos llegan a las terminaciones nerviosas, se libera un neurotransmisor llamado acetilcolina que se une a los receptores de la acetilcolina permitiendo así que los músculos se contraigan. En la MG, el sistema inmunitario produce autoanticuerpos que atacan a algunos receptores de la placa neuromuscular (frecuentemente los receptores de acetilcolina).

Debido a este bloqueo y daño de los receptores, los músculos afectados reciben menos señales nerviosas y no pueden mantener una contracción completa.

La miastenia gravis no es una enfermedad contagiosa y puede afectar a cualquier persona independientemente de su edad, sexo, raza y grupo étnico. Aunque las personas pueden desarrollar MG a cualquier edad, por motivos que se desconocen, suele diagnosticarse en mujeres menores de 40 años y en hombres mayores de 60 años. Siendo un porcentaje mayor en mujeres que en hombres ya que el 62% son mujeres y el 38% son hombres. Y, se estima que cerca de 15000 personas en España padecen esta afección.

Actualmente se dispone de un gran número de medicamentos y tratamientos para ayudar a las personas que padecen MG. Si bien es una enfermedad que no tiene cura, la planificación de un tratamiento eficaz y las terapias pueden hacer que convivir con MG sea mucho más fácil.

¿Qué es la Miastenia?

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Diagnóstico de la MG

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