La miastenia gravis neonatal transitoria (MGNT) es una enfermedad muy rara que afecta a los bebés nacidos de madres con miastenia gravis, incluso de aquellas con síntomas mínimos o inexistentes. A diferencia de otras formas de MG, la miastenia gravis neonatal transitoria (MGNT) afecta a tan solo un 10-15 % de los bebés nacidos de madres con miastenia gravis.
Los síntomas suelen aparecer en las primeras 24 horas tras el nacimiento. Es necesario prestar atención a determinados síntomas en el recién nacido: dificultad para alimentarse, succionar, la falta de expresión facial, dificultad respiratoria y falta de tono muscular. Algunos bebés también pueden presentar problemas para respirar y sus extremidades pueden tener una apariencia flácida. La MGNT es temporal y los síntomas suelen desaparecer en semanas o meses tras el nacimiento, con una recuperación total en el 90% de los pacientes a los dos meses de edad.
Las mujeres con MG a las que se les ha extirpado el timo tienen menos riesgo de dar a luz a niños con esta enfermedad. Existen pruebas de que la gravedad de la MG en una madre no se corresponde con la gravedad de la enfermedad de su bebé. El riesgo de que un niño desarrolle MGNT, así como la gravedad de la enfermedad, se han asociado a niveles más altos de autoanticuerpos maternos (las proteínas del sistema inmunitario que atacan el tejido corporal de una persona).
Si le diagnosticaron la enfermedad de niño, puede tranquilizarle el hecho de que los niños con MGNT no tienen un mayor riesgo de desarrollar otras formas de MG en el futuro. Puede encontrar más información sobre el timo en nuestra página dedicada a este tema
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