La miastenia gravis (conocida como MG) es una enfermedad autoinmune crónica que provoca debilidad y fatiga muscular. La debilidad suele aumentar durante los periodos de actividad y mejora con los periodos de descanso. Esta se produce cuando se interrumpe la comunicación normal entre los nervios y los músculos, a nivel de la placa neuromuscular. Las personas pueden desarrollar miastenia gravis a cualquier edad, pero, por motivos que se desconocen, suele diagnosticarse en mujeres menores de 40 años y en hombres mayores de 60 años.

Los síntomas de la miastenia podrían evolucionar y empeorar con el tiempo. En la mayoría de las personas, los primeros síntomas que pueden notarse afectan a los músculos de los párpados y ojos. Es frecuente la caída de uno o ambos párpados (también conocida como ptosis) y la visión doble (diplopía), que mejora o se resuelve cuando se cierra el ojo.

Hay varios tipos diferentes de miastenia gravis. Aunque no existe cura para la enfermedad, el tratamiento puede ayudarle a aliviar y controlar muchos de los síntomas, incluida la debilidad muscular, permitiéndole seguir con su vida diaria.

Los dos tipos principales de miastenia gravis son la miastenia gravis generalizada y la miastenia gravis ocular. Otros tipos de MG son la MG neonatal transitoria y la MG juvenil. Algunos pacientes pueden padecer más de un tipo de MG.

La MG ocular afecta a los músculos de los ojos y puede dar lugar a una sensación de ojos cansados, experimentar visión doble o notar que sus párpados adoptan un aspecto caído. En la MG ocular, los músculos que mueven los ojos y controlan los párpados se fatigan y debilitan fácilmente. Aproximadamente el 15 % de las personas con MG solo experimentarán problemas oculares. Puede obtener más información sobre los tratamientos disponibles para la MG ocular en nuestra página dedicada a este tema.

La MG juvenil es otra enfermedad inmunitaria rara que afecta a los niños y que suele desarrollarse antes de los 18 años. El tratamiento consiste en controlar los síntomas mediante factores relacionados con el estilo de vida (sueño y nutrición), así como con intervenciones médicas. Estas pueden incluir la administración de medicamentos como inhibidores de la colinesterasa o los corticosteroides, o tratamientos como la inmunoglobulina intravenosa. El tratamiento quirúrgico mediante timectomía (una operación para extirpar el timo) puede ser muy eficaz para tratar la enfermedad, pero puede causar una mayor inmunosupresión. Esto último, junto con la elevada tasa de remisión espontánea en niños, implica que la decisión de operar debe tomarse con cautela. Para obtener más información sobre el timo, visite la página dedicada a este tema.

Si desea obtener más información sobre cómo obtener un diagnóstico y los tipos de tratamiento para la MG, visite nuestra página dedicada a este tema.