- O'Connell K, Ramdas S, Palace J. Management of Juvenile Myasthenia Gravis. Front Neurol. 2020 Jul 24;11:743.
- Finnis MF, Jayawant S. Juvenile myasthenia gravis: a paediatric perspective. Autoimmune Dis. 2011;2011:404101.
Miastenia gravis juvenil (MGJ)
¿Qué es?
La miastenia gravis juvenil (MGJ) es una enfermedad inmunitaria rara que suele aparecer antes de los 18 años y es el tipo de MG más habitual en niños y jóvenes.
En la MGJ, los anticuerpos generados por el sistema inmunitario (que normalmente combaten los virus) atacan por error los receptores nerviosos de los músculos, lo que provoca debilidad muscular.
Entre los tratamientos se pueden incluir la administración de medicamentos como inhibidores de la colinesterasa, los corticosteroides, o tratamientos como la inmunoglobulina intravenosa para ayudar a su hijo a convivir con los síntomas. Es posible que el médico recomiende el tratamiento quirúrgico mediante timectomía (una operación para extirpar el timo) ya que puede ser beneficiosa en algunos casos. En el caso de la MGJ, la timectomía debe considerarse con cautela, dada la inmunosupresión a la que da lugar posteriormente y a la elevada tasa de remisión espontánea en los niños.
El pronóstico para los pacientes jóvenes con MG juvenil es bueno. Con el tratamiento y los cuidados adecuados, su hijo puede llevar una vida plena.
Otros tipos de MG
Miastenia Gravis Ocular
Miastenia Gravis Neonatal Transitoria (MGNT)
Miastenia Gravis Generalizada (MGg)
Miastenia Gravis Juvenil (MGJ)
Síndromes Miasténicos Congénitos (SMC)
Diagnóstico de la MGJ
Si crees que tu hijo presenta síntomas de Miastenia Gravis Juvenil, te indicamos cómo obtener un diagnóstico.
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¿Qué se puede hacer para aliviar la sintomatología y qué tratamientos hay disponibles?
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Vivir con un hijo con MG Juvenil puede significar enfrentarse a la incertidumbre. Aprende a controlar los síntomas de la MGJ en el día a día.
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