Entendiendo el Síndrome de Lennox-Gastaut

El Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es un tipo de encefalopatía epiléptica y del neurodesarrollo...

Las causas del SLG pueden ser muy variadas y en aproximadamente el 25 % de los casos no hay una causa conocida.

El SLG suele aparecer antes de los 8 años con el comienzo de crisis epilépticas durante la infancia (entre 1 y 7 años), observándose su pico de incidencia entre los 3 y los 5 años.

Aunque las características del SLG en niños están bien definidas, estas características pueden evolucionar con el tiempo.

El diagnóstico preciso y precoz del SLG es esencial tanto para el pronóstico, como para el abordaje general de la persona que lo padece.

Tras el diagnóstico del Síndrome de Lennox-Gastaut, existen diversos tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida del paciente.

Adaptar el entorno del paciente de Síndrome de Lennox-Gastaut es primordial para evitar daños de distinta índole.

El manejo de un paciente con SLG también tiene un impacto físico y emocional en los cuidadores.